Друзья, коллеги и товарищи, пишу к вам с просьбой поддержки. Моему ребенку очень нужна помощь.
1 декабря 2018 у меня родился сын Илья Сергеевич. 3 мая 2019 ему поставили диагноз - синдром Веста. По сути это младенческая эпилепсия, которая не даёт ребёнку развиваться. Сейчас Илье 7 месяцев, а он умеет только глазки открывать и немного двигать руками ногами.
Традиционная медицина не даёт прогнозов и надежд, но даёт лечение различными препаратами (которое по сути не лечение, а поддержание жизнедеятельности на уровне достаточном чтобы до поры до времени не умереть).
Вот уже 2 месяца методом проб пытаемся подобрать лечение - все напрасно. Приступы как были так и идут сериями по 10-20 в сутки. Кто не знает как выглядят эти приступы - тем лучше и не знать..
Таблетки, капельницы и уколы направлены по сути на подавление и торможение организма. Сейчас он даже не улыбается - эмоции практически полностью отсутствуют - препараты не убирают симптомы, но зато очень хорошо убирают из него человека.
Традиционная медицина говорит, что надо подбирать препарат (на это могут уйти месяцы/годы ) и что ребёнок останется овощем. В среднем при таком диагнозе дети доживают до 5-6 лет. Я так не хочу. И муж не хочет. И никто в нашей семье такой участи Илюхе не желает.
Посему отправились мы с мужем на поиски альтернативных способов лечения - выбрать есть из чего, но в силу малолетства, не каждый возьмётся.
Но мы знаем, что успешные примеры выздоровления с такими диагнозами есть!!! Мы начали общаться с родителями кто смог это сделать и по крупицам собирать информацию.
Официальная же медицина не видит альтернатив, открещивается от них и смеется над теми кто пытается искать другой способ. Но эти способы есть!!! И мы их найдем.
Нашли того, кто готов взяться. И мы готовы идти на эксперимент.
Итак, клиника доктора Мышляева (http://мышляев.рф/m/) – нижегородский реабилитационный центр, одно из первых частных медицинских учреждений в России нервно-психологического и речевого профиля.
Эксперимент довольно дорогостоящий - 10 курсов по 180 тр каждый. Итого полный курс лечения 1,8 млн руб. Так как клиника находится в Нижнем Новгороде, то возникают и другие статьи расходов - жилье, дорога, питание и пр и пр.
Оценив финансовый статус нашей семьи, мы с мужем приняли решение попросить поддержку во вне.
Друзья, коллеги и товарищи, помогите дать шанс моему сыну стать человеком! Для этого буду рада принять вашу финансовую поддержку по координатам:
Перевод на карту СБЕР (Получатель Марина Игоревна):
по номеру карты 5469 1000 1153 4980
по номеру телефона 8 920 622 15 25
Перевод на карту Тинькоф (Получатель Марина Игоревна)
по номеру карты 5536 9137 8885 1588
по номеру телефона 8 920 622 15 25
Перевод на Яндекс.Деньги: 410011080314898
Перевод по номеру телефона: 8 920 622 15 25
ВАЖНО! ТО, что мы нашли сейчас ( в Нижнем) это только один из вариантов, но других, дающих хоть какую то надежду - пока нет. И времени ждать у нас тоже нет.
Однако мы ищем и другие варианты, поэтому буду также крайне признательна информацией и контактами:
1. Специалисты-профессионалы-травники
2. Специалисты и пользователи кетодиеты для малышей
3. Да и просто информацией по альтернативный методам работы с детьми с синдромом Веста (инфантильные спазмы, проблемы с цнс и мозгом)
